''El Día Mundial de la Concientización del Linfoma''

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Bajo el lema "Abracemos la Vida", el 15 de septiembre se conmemora en la Argentina el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma. Como todos los años, Linfomas Argentina –asociación civil de pacientes con linfoma, síndromes mielodisplásicos y mielofibrosis– estará presente en diferentes puntos del país distribuyendo material informativo sobre este mal que afecta a poco más de un millón de personas en el mundo, con actividades en las que se difundirán sus signos y síntomas para promover un diagnóstico temprano.

Uno de los ejes de la difusión de este año tiene que ver con los derechos de los pacientes, algo que muchas veces se suele desconocer. En este sentido, desde Linfomas Argentina recuerdan que en el país todos los enfermos están amparados por el Derecho a la Salud, tal como lo establece la Constitución Nacional y el Derecho Internacional de los Derechos Humanos. En este contexto, el paciente oncológico tiene derecho a una atención digna, oportuna y de calidad, que incluye el ser atendido por un médico especialista en hematología; y la provisión con cobertura al 100% del tratamiento indicado por el médico tratante. "¡Hacé valer tus derechos! Por ley, no permitas que la medicación recetada por tu médico sea reemplazada", difunde la ONG.

El Linfoma es un tumor; es decir, un crecimiento anormal de células linfoides que se desarrolla en el sistema linfático (formado por los ganglios linfáticos superficiales y profundos y la médula ósea). Junto a las leucemias (como la leucemia linfocítica crónica o LLC), los linfomas son las formas más frecuentes en las que se presenta el cáncer en la sangre. Los linfomas se clasifican en: linfomas de Hodgkin (también conocido como Enfermedad de Hodgkin) y linfomas No Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen el subtipo más frecuente y de mayor incidencia. Si bien los pacientes con LNH pueden alcanzar respuestas completas de su enfermedad, es fundamental su diagnóstico precoz. Por lo tanto, es importante conocer sus síntomas, ya que el 75% de las personas que padecen este mal, no lo sabe. Ellos son:

* Crecimiento, generalmente indoloro, de uno o varios ganglios linfáticos.

* Cansancio.

* Febrícula, que es el aumento de la temperatura (en general durante la noche) hasta no más de 38 grados.

* Pérdida de peso.

* Sudores nocturnos.

* Picazón persistente en todo el cuerpo.

* Tos y falta de aire.

Quienes presentan uno o más de estos síntomas no deben dejar de consultar al médico; un diagnóstico precoz es lo que les puede salvar la vida.

Para más información: http://www.linfomasargentina.org/home.php o al 0800-555-54636.




ACTIVIDADES DÍA MUNDIAL
DEL LINFOMA 2014
Nuevamente bajo el lema "Abracemos la Vida", el próximo 15 de septiembre se conmemora por 11va vez en Argentina el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, con actividades para difundir sus signos y síntomas con el objetivo de promover un diagnóstico temprano.

¡Y TE NECESITAMOS! ya sea en las actividades que tenemos programadas, como en tu ciudad.

Si podés sumarte, o tenés una idea sobre cómo difundir el linfoma en tu lugar de residencia, por favor escribinos a info@linfomasargentina.org .
ACTIVIDADES PROGRAMADAS HASTA EL MOMENTO
Ciudad de Buenos Aires

   Domingo 14: de 12 a 18h, voluntarios de la asociación estarán presentes en el Aeroparque Jorge Newbery concientizando sobre la enfermedad. Por allí pasan más de 10.000 personas por día. Gracias a Aeropuertos 2000.
 
Lunes 15:

De 10 a 15h, directivos y voluntarios de la Asociación montarán un stand en la vereda de Radio La Red, que nos cede el espacio físico, así como también el espacio radial durante todo el día para difundir la causa. La dirección es Fitz Roy 1460 (y Cabrera).
La jornada culminará con la iluminación del Monumento de los Españoles de color naranja; color distintivo de Linfomas Argentina.

Prov. de Buenos Aires
Distribución de información sobre el linfoma y encuentro de pacientes y familiares:

Longchamps:

Domingo 14: Estación Longchamps del Ferrocarril LGR (ex-Roca). La cita es en Av. La Aviación y Bolívar (Lado Oeste de la Estación, Circuito Aeróbico).
Lunes 15: Plaza Belgrano (de Estación Lanús) entre las 13 y 18h.
Villa Domínico

Domingo 14: en el Parque Domínico (Parque de los Derechos del Trabajador), entre las 9 y las 14h.
Ramos Mejía

Lunes 15: frente a la estación del tren sarmiento, en el triángulo de Av. de Mayo y Rivadavia, a las 15h.
También estaremos presentes en: Lanús, El Palomar, Mercedes, Lobería y Mar del Plata.

Resto del país
Voluntarios de la Asociación estarán distribuyendo material informativo en diferentes ciudades del país. Hasta ahora estaremos presentes a través de ustedes en Cruz del Eje (Córdoba), San Luis, Neuquén, Mendoza y Misiones.


Podés bajarte el flyer informativo listo para imprimir con los síntomas desde aquí.

Desde ya muchas gracias por sumarte a la campaña.



Es la quinta causa de muerte por cáncer del mundo, después de los tumores de pulmón, mama, colon y melanoma. Linfoma, la importancia de generar conciencia.

Los linfomas son enfermedades malignas que se originan en los linfocitos, que son células que se forman en la médula ósea y luego se distribuyen en todo el organismo. La mayoría de los linfomas provienen de los linfocitos que se encuentran en los ganglios.

Hay dos grandes grupos de Linfomas: Linfomas de Hodgkin y Linfomas no Hodgkin. A la fecha las causas que lo producen en su mayor parte son desconocidas a excepción de un tipo de Linfoma (Leucemia/Linfoma T del adulto) que lo produce un virus y que es más frecuente en el oriente.

Los linfomas se presentan en cualquier etapa de la vida. Se estima que en 2012 se produjeron 385.741 casos nuevos en el mundo y 199.630 personas fallecieron por esta enfermedad.

La frecuencia de este tipo de tumores es mayor en países desarrollados. La incidencia de los LNH se ha incrementado considerablemente en las últimas décadas, pero no se conocen los motivos de este incremento, sin embargo, la incidencia de LNH en niños menores de 15 años ha permanecido constante a lo largo de las últimas décadas.

En Argentina, en 2012 se produjeron 3648 casos nuevos de este grupo de enfermedades, de las cuales 56% fueron en varones y 44% en mujeres. La mortalidad para ese periodo fue de 1662 casos en ambos sexos.

Situación en la provincia de Mendoza

La magnitud de este problema en la provincia, se conoce gracias a los datos del Registro Provincial de Tumores del Ministerio de Salud de la Provincia, que desde la Dirección de Epidemiología realiza la vigilancia epidemiológica del Cáncer.

De los 4800 casos anuales que se producen de cáncer por todas las localizaciones en la provincia, el 4.4% en varones y el 3.3% en mujeres son debidos a linfomas.

La situación en Mendoza de casos nuevos por año se muestra en la siguiente tabla:

En Mendoza se dan 89 nuevos casos masculinos por año y 70 casos femeninos.

Maria Cristina Diumenjo, Coordinadora del Registro Provincial de Tumores aclaró: "Si bien estos datos no son del año 2013, en cáncer los datos mantienen mayor estabilidad de año a año, y lo importante es la calidad de los mismos. En ese sentido el Registro ha sido evaluado por la Organización Mundial de la Salud y forma parte de la Publicación Incidencia del Cáncer en los 5 continentes".

Acerca de la enfermedad

Los linfomas constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias malignas linfoproliferativas que tienen diferentes morfología, inmunofenotipo, genética, biología molecular y características clínicas.

La Dra. Graciela Salinas, jefa de Hematología del Hospital Central, detalló que se debe realizar la consulta médica en caso de presentar los siguientes síntomas: pérdida de peso inexplicable (sin realizar dieta); sudores nocturnos (transpiración durante la noche que moja la ropa de cama); fiebre de causa desconocida; palparse un tumor o bulto en cuello, axilas, ingles; tos que dure más de dos semanas (debe realizarse radiografía de tórax).

El diagnóstico se hace con biopsia generalmente de ganglio. Una vez que se hizo, debe ser derivado al médico hematólogo para su tratamiento.

Los linfomas tanto Hodgkin como No Hodgkin, son potencialmente curables en un gran grupo de pacientes. La curación depende de varios factores como el estado de salud del paciente (antecedentes de enfermedades respiratorias, cardíacas); tipo de linfoma; estudios de laboratorios; estadío (sitios que ha afectado el linfoma).

Los tratamientos consisten en quimioterapia, radioterapia, anticuerpos monoclonales, Trasplante de células progenitoras (médula ósea) según la variedad de linfoma.

Aunque no es totalmente conocida la causa de este grupo de enfermedades dados los factores de riesgo identificados hasta la actualidad, las medidas preventivas son:

Limitar la exposición al sol.
Evitar el contacto prolongado con la radiación, insecticidas y herbicidas.
Mantener el sistema inmunológico saludable.
Reportar inmediatamente al médico síntomas como aumento del tamaño de los ganglios, o síntomas digestivos, ya que algunos tipos de úlceras de estómago pueden ayudar a desencadenar la enfermedad.
Uso de preservativo.
Hacer una dieta rica en frutas y verduras, evitar el consumo exagerado de grasas y realizar actividad física.

Fuente: Prensa de la Gobernación

[Sachi]

Muy buen post, una más de las razones por las cuales inscribirse como donante de Médula ósea.

Es fácil, rápido y podés salvar una vida, y hay tan pocos inscriptos en el registro nacional de donantes!

Saludos